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聚丙烯酰胺的聚合反應(yīng)產(chǎn)生不溶解聚合物的原因

作者:admin 發(fā)布時(shí)間:2015-12-11

聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺 、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺 在水溶液中進(jìn)行自由基聚合時(shí),才能產(chǎn)生交聯(lián)生成不溶解的聚合物,假如聚合反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí),此現(xiàn)象更為嚴(yán)重。這個(gè)現(xiàn)象理論上解釋為歧化終止生成的聚合物端基具有雙鍵參與聚合反應(yīng)或發(fā)生向聚合物進(jìn)行鏈轉(zhuǎn)移所致。此外引發(fā)劑過(guò)硫酸鹽使聚丙烯酰胺加熱時(shí)也會(huì)導(dǎo)致生成凝膠。有人研究了水處理劑產(chǎn)品聚丙烯酰胺的含氮量,發(fā)現(xiàn)含氮量低于現(xiàn)論值,認(rèn)為這是由分子內(nèi)脫IV比生成酰亞胺基團(tuán)所致:由于酰亞胺基團(tuán)的存在,使聚合物鏈剛性增大及產(chǎn)生了酸性某團(tuán),影響了與其他分子的混溶性,所以呈現(xiàn)不溶性。還有人認(rèn)為分子間產(chǎn)生酰亞胺基團(tuán),因而不溶,或由于大分子間產(chǎn)生交聯(lián)所致在低于501條件下,向聚合物和水的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)非常小,而向引發(fā)劑鏈轉(zhuǎn)移則比較明顯,也易于向醇,特別是異丙酰鏈轉(zhuǎn)移易于發(fā)生,因此業(yè)內(nèi)多采用異丙醇為鏈轉(zhuǎn)移劑以控制產(chǎn)品的相對(duì)分子質(zhì)量。 

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